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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-05-25T19:35:54Z
dc.date.available2018-05-25T19:35:54Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79421
dc.description.abstractEn base a la información revisada respecto a Dasatinib 50mg y 70mg tableta, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME solo para leucemia mieloide crónica, fase crónica acelerada con resistencia o intolerancia a tratamiento previo a dosis altas de Imatinib (600 a 800mg). A dosis convencionales de Imatinib (400mg) el análisis costo incremental de Dasatinib no justifica su uso. Asimismo, como esquema de primera línea en fase crónica los datos actualmente son insuficientes.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectdasatinibes_ES
dc.subjectleucemiaes_ES
dc.subjectmieloidees_ES
dc.subjectFiladelfiaes_ES
dc.subjectmieloblásticaes_ES
dc.subjectlinfoblásticaes_ES
dc.subjectimatinibes_ES
dc.titleInforme técnico dasatinib tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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