Informe técnico dasatinib tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-05-25T19:35:54Z
dc.date.available	2018-05-25T19:35:54Z
dc.date.issued	2013
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79421
dc.description.abstract	En base a la información revisada respecto a Dasatinib 50mg y 70mg tableta, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME solo para leucemia mieloide crónica, fase crónica acelerada con resistencia o intolerancia a tratamiento previo a dosis altas de Imatinib (600 a 800mg). A dosis convencionales de Imatinib (400mg) el análisis costo incremental de Dasatinib no justifica su uso. Asimismo, como esquema de primera línea en fase crónica los datos actualmente son insuficientes.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	dasatinib	es_ES
dc.subject	leucemia	es_ES
dc.subject	mieloide	es_ES
dc.subject	Filadelfia	es_ES
dc.subject	mieloblástica	es_ES
dc.subject	linfoblástica	es_ES
dc.subject	imatinib	es_ES
dc.title	Informe técnico dasatinib tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES