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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-05-25T21:24:46Z
dc.date.available2018-05-25T21:24:46Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79430
dc.description.abstractEn base a la información revisada respecto a Letrozol 2.5mg tableta en mujeres por cáncer de mama postmenopáusica en primera línea de tratamiento en adyuvancia y metastásico, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente. El análisis de eficacia y seguridad para Anastrozol y Letrozol muestra que ambos son similares existiendo diferencia marcada en costos. La diferencia observada en el estudio de Rose por defectos en el diseño del estudio y por ser un objetivo secundario se desestima para tomar esta diferencia como clínicamente relevante.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectletrozoles_ES
dc.subjectcánceres_ES
dc.subjectmamaes_ES
dc.subjecthormonosensiblees_ES
dc.titleInforme técnico letrozol tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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