| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-06-01T14:37:11Z | |
| dc.date.available | 2018-06-01T14:37:11Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79442 | |
| dc.description.abstract | En base a la información revisada respecto a Trastuzumab inyectable, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama estadio III HER2 positivo en adyuvancia; el inicio del tratamiento debe ser previa confirmación con exámenes moleculares como: hibridación fluorescente in situ (FISH) o hibridación local cromogénica (CISH). | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | trastuzumab | es_ES |
| dc.subject | cáncer | es_ES |
| dc.subject | mama | es_ES |
| dc.title | Informe técnico trastuzumab 440mg inyectable | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
