Informe técnico trastuzumab 440mg inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-01T14:37:11Z
dc.date.available	2018-06-01T14:37:11Z
dc.date.issued	2013
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79442
dc.description.abstract	En base a la información revisada respecto a Trastuzumab inyectable, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama estadio III HER2 positivo en adyuvancia; el inicio del tratamiento debe ser previa confirmación con exámenes moleculares como: hibridación fluorescente in situ (FISH) o hibridación local cromogénica (CISH).	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	trastuzumab	es_ES
dc.subject	cáncer	es_ES
dc.subject	mama	es_ES
dc.title	Informe técnico trastuzumab 440mg inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES