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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-27T22:17:48Z
dc.date.available2018-06-27T22:17:48Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79450
dc.description.abstractEn base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir Bortezomib 3.5mg inyectable en la terapia de inducción en pacientes con mieloma multiple candidatos a trasplante autólogo de células madre, sin tratamiento previo con bortezomib. Otras condiciones de mieloma múltiple serán evaluadas caso por caso en el marco de la normatividad vigente.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectbortezomibes_ES
dc.subjectpacientees_ES
dc.subjectmielomaes_ES
dc.subjecttrasplantees_ES
dc.titleInforme técnico bortezomib inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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