Informe técnico bortezomib inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-27T22:17:48Z
dc.date.available	2018-06-27T22:17:48Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79450
dc.description.abstract	En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir Bortezomib 3.5mg inyectable en la terapia de inducción en pacientes con mieloma multiple candidatos a trasplante autólogo de células madre, sin tratamiento previo con bortezomib. Otras condiciones de mieloma múltiple serán evaluadas caso por caso en el marco de la normatividad vigente.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	bortezomib	es_ES
dc.subject	paciente	es_ES
dc.subject	mieloma	es_ES
dc.subject	trasplante	es_ES
dc.title	Informe técnico bortezomib inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES