| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-06-27T22:28:10Z | |
| dc.date.available | 2018-06-27T22:28:10Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79454 | |
| dc.description.abstract | En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades Neoplásica al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que la evidencia que sustenta su eficacia y seguridad para la terapia de mantenimiento después del trasplante de células madre autólogo aún se encuentra en desarrollo. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | lenalidomida | es_ES |
| dc.subject | terapia | es_ES |
| dc.subject | paciente | es_ES |
| dc.subject | mieloma | es_ES |
| dc.subject | transplante | es_ES |
| dc.title | Informe técnico lenalidomida tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
