Informe técnico lenalidomida tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-27T22:28:10Z
dc.date.available	2018-06-27T22:28:10Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79454
dc.description.abstract	En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades Neoplásica al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que la evidencia que sustenta su eficacia y seguridad para la terapia de mantenimiento después del trasplante de células madre autólogo aún se encuentra en desarrollo.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	lenalidomida	es_ES
dc.subject	terapia	es_ES
dc.subject	paciente	es_ES
dc.subject	mieloma	es_ES
dc.subject	transplante	es_ES
dc.title	Informe técnico lenalidomida tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES