dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-06-28T22:43:28Z | |
dc.date.available | 2018-06-28T22:43:28Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79458 | |
dc.description.abstract | En base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que la asociación de pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia es segura y eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Pertuzumab inyectable para cáncer de mama metastásico HER2 positivo sin terapia sistémica previa a la Lista Complementaria, debido a que su alto costo representaría un impacto importante en el presupuesto que podría comprometer la sostenibilidad financiera del sistema público de salud. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | pettuzumab | es_ES |
dc.subject | cáncer | es_ES |
dc.subject | mama | es_ES |
dc.subject | metastásico | es_ES |
dc.title | Informe técnico pertuzumab inyectable | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |