Informe técnico pertuzumab inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-28T22:43:28Z
dc.date.available	2018-06-28T22:43:28Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79458
dc.description.abstract	En base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que la asociación de pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia es segura y eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Pertuzumab inyectable para cáncer de mama metastásico HER2 positivo sin terapia sistémica previa a la Lista Complementaria, debido a que su alto costo representaría un impacto importante en el presupuesto que podría comprometer la sostenibilidad financiera del sistema público de salud.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	pettuzumab	es_ES
dc.subject	cáncer	es_ES
dc.subject	mama	es_ES
dc.subject	metastásico	es_ES
dc.title	Informe técnico pertuzumab inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES