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Informe técnico sorafenib 200mg tableta
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-06-28T22:46:38Z | |
dc.date.available | 2018-06-28T22:46:38Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79459 | |
dc.description.abstract | En base a la revisión de la literatura científica el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Sorafenib 200mg tableta para tratamiento de primera línea en hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásico en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), por el escaso margen en la ganancia de sobrevida global de 2.8 meses y por el impacto presupuestal que podría comprometer la sostenibilidad financiera del sistema público de salud. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | sorafenib | es_ES |
dc.subject | hepatocarcinoma | es_ES |
dc.subject | metastásico | es_ES |
dc.title | Informe técnico sorafenib 200mg tableta | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
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Neoplásicas [51]