| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-06-28T22:57:08Z | |
| dc.date.available | 2018-06-28T22:57:08Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79461 | |
| dc.description.abstract | En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Trastuzumab 600mg inyectable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica 3+ o FISH/CISH/SISH amplificado/+) en adyuvancia hasta 1 año, con farmacovigilancia intensiva según la normatividad vigente y uso de acuerdo a lo especificado en la ficha técnica. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | trastuzumab | es_ES |
| dc.subject | cáncer | es_ES |
| dc.subject | mama | es_ES |
| dc.subject | metastásico | es_ES |
| dc.title | Informe técnico trastuzumab 600mg inyectable | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
