Informe técnico trastuzumab 600mg inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-28T22:57:08Z
dc.date.available	2018-06-28T22:57:08Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79461
dc.description.abstract	En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Trastuzumab 600mg inyectable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica 3+ o FISH/CISH/SISH amplificado/+) en adyuvancia hasta 1 año, con farmacovigilancia intensiva según la normatividad vigente y uso de acuerdo a lo especificado en la ficha técnica.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	trastuzumab	es_ES
dc.subject	cáncer	es_ES
dc.subject	mama	es_ES
dc.subject	metastásico	es_ES
dc.title	Informe técnico trastuzumab 600mg inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES