Informe técnico cefotaxima 1g inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-29T19:26:23Z
dc.date.available	2018-06-29T19:26:23Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79467
dc.description.abstract	La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cefotaxima 1000mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé – DISA V – LIMA CIUDAD, no se encuentra justificada.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	cefotaxima	es_ES
dc.subject	sepsis	es_ES
dc.subject	neonatal	es_ES
dc.subject	neumonía	es_ES
dc.title	Informe técnico cefotaxima 1g inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES