Informe técnico ambroxol 15mg/2ml inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-29T19:37:11Z
dc.date.available	2018-06-29T19:37:11Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79470
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ambroxol 15mg/2ml ampolla autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Materno Perinatal no se encuentra justificada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de membrana hialina y en el síndrome de distress respiratorio severo en recién nacidos pretérmino.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	ambroxol	es_ES
dc.subject	tratamiento	es_ES
dc.subject	enfermedad	es_ES
dc.subject	hialina	es_ES
dc.subject	pulmonar	es_ES
dc.subject	crónica	es_ES
dc.title	Informe técnico ambroxol 15mg/2ml inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES