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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T01:44:24Z
dc.date.available2018-06-30T01:44:24Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79479
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonixinato de Lisina 125mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico de la DISA I Callao no se encuentra justificada para el tratamiento del dolor somático y visceral.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectclonixinatoes_ES
dc.subjectlisinaes_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectsomáticoes_ES
dc.subjectviscerales_ES
dc.titleInforme técnico clonixinato de lisina 125mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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