Informe técnico clonixinato de lisina 125mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T01:44:24Z
dc.date.available	2018-06-30T01:44:24Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79479
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonixinato de Lisina 125mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico de la DISA I Callao no se encuentra justificada para el tratamiento del dolor somático y visceral.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	clonixinato	es_ES
dc.subject	lisina	es_ES
dc.subject	tratamiento	es_ES
dc.subject	somático	es_ES
dc.subject	visceral	es_ES
dc.title	Informe técnico clonixinato de lisina 125mg tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES