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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T17:46:16Z
dc.date.available2018-06-30T17:46:16Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79488
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Gabapentina 300mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia (Disa Lima III – Lima Norte), no se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectgabapentinaes_ES
dc.subjectdolores_ES
dc.subjectneuropáticoes_ES
dc.titleInforme técnico gabapentina 300mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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