| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-06-30T17:56:38Z | |
| dc.date.available | 2018-06-30T17:56:38Z | |
| dc.date.issued | 2005 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79490 | |
| dc.description.abstract | La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Gabapentina 600mg tabletas y Gabapentina 300mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del INSTITUTO ESPECIALIZADO DE CIENCIAS NEUROLÓGICAS “OSCAR TRELLES”, no se encuentra justificada en dolor neuropático, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | gabapentina | es_ES |
| dc.subject | dolor | es_ES |
| dc.subject | neuropático | es_ES |
| dc.title | Informe técnico gabapentina tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
