Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T17:56:38Z
dc.date.available2018-06-30T17:56:38Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79490
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Gabapentina 600mg tabletas y Gabapentina 300mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del INSTITUTO ESPECIALIZADO DE CIENCIAS NEUROLÓGICAS “OSCAR TRELLES”, no se encuentra justificada en dolor neuropático, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectgabapentinaes_ES
dc.subjectdolores_ES
dc.subjectneuropáticoes_ES
dc.titleInforme técnico gabapentina tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


Ficheros en el ítem

Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(es)

Mostrar el registro sencillo del ítem