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Informe técnico ácido alendrónico (como alendronato sódico) 70mg tableta

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T18:04:31Z
dc.date.available2018-06-30T18:04:31Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79492
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Alendronato de 70mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Nacional de Rehabilitación no se encuentra justificada para el tratamiento de osteoporosis.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectácidoes_ES
dc.subjectalendrónicoes_ES
dc.subjectalendronatoes_ES
dc.subjectsódicoes_ES
dc.subjectosteoporosises_ES
dc.titleInforme técnico ácido alendrónico (como alendronato sódico) 70mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
31_2005_INFORME_ALENDRONATO.pdf
Tamaño:
128.9Kb
Formato:
application/pdf
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