Informe técnico selegilina 5mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T18:20:41Z
dc.date.available	2018-06-30T18:20:41Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79496
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Selegilina de 5mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto de Ciencias Neurológicas no se encuentra justificado como monoterapia para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	selegilina	es_ES
dc.subject	enfermedad	es_ES
dc.subject	parkinson	es_ES
dc.title	Informe técnico selegilina 5mg tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES