| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-06-30T20:55:39Z | |
| dc.date.available | 2018-06-30T20:55:39Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79505 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de levofloxacino 500mg tabletas efectuada por la estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis, se encuentra justificada, única y exclusivamente para el tratamiento de pacientes con TB-MDR que presenten probada resistencia a ofloxacino, alternativa más costo-efectiva incluida en el PNUME y en la 16ª Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | levofloxacino | es_ES |
| dc.subject | tratamiento | es_ES |
| dc.subject | tuberculosis | es_ES |
| dc.subject | multidrogo | es_ES |
| dc.title | Informe técnico levofloxacino 500mg tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
