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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T20:55:39Z
dc.date.available2018-06-30T20:55:39Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79505
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de levofloxacino 500mg tabletas efectuada por la estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis, se encuentra justificada, única y exclusivamente para el tratamiento de pacientes con TB-MDR que presenten probada resistencia a ofloxacino, alternativa más costo-efectiva incluida en el PNUME y en la 16ª Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectlevofloxacinoes_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjecttuberculosises_ES
dc.subjectmultidrogoes_ES
dc.titleInforme técnico levofloxacino 500mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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