Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T21:08:07Z
dc.date.available	2018-06-30T21:08:07Z
dc.date.issued	2010
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79508
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, se encuentra justificada única y exclusivamente en: a) En pacientes con síndrome nefrótico relativamente resistentes a la terapia con diuréticos y albúmina <2g/dL y/o edema pulmonar. b) Paracentesis de mayor volumen (>5L) que puede complicarse con una disfunción circulatoria.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	albumina	es_ES
dc.subject	humana	es_ES
dc.subject	síndrome	es_ES
dc.subject	nefrótico	es_ES
dc.subject	paciente	es_ES
dc.subject	edema	es_ES
dc.subject	refractario	es_ES
dc.subject	pulmonar	es_ES
dc.subject	paracentesis	es_ES
dc.subject	hepática	es_ES
dc.subject	cirrosis	es_ES
dc.subject	ascitis	es_ES
dc.title	Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES