Informe técnico ketorolaco tableta e inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T21:12:38Z
dc.date.available	2018-06-30T21:12:38Z
dc.date.issued	2010
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79509
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Ketorolaco 60mg/2ml, Ketorolaco 30mg/ml y ketorolaco 10mg tabletas, autorizada por el comité farmacoterapéutico no se encuentra justificada debido a que existe en el PNUME otras alternativas más costo-efectivas.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	ketorolaco	es_ES
dc.subject	dolor	es_ES
dc.subject	postoperatorio	es_ES
dc.title	Informe técnico ketorolaco tableta e inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES