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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T21:28:37Z
dc.date.available2018-06-30T21:28:37Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79512
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición efectuada de la combinación a dosis fija de glibenclamida 5mg/metformina 500mg tabletas, autorizada por el comité farmacoterapéutico no se encuentra justificada, debido a que se cuenta en el PNUME con alternativas más costo-efectivas.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectglibenclamidaes_ES
dc.subjectmetforminaes_ES
dc.subjectdiabeteses_ES
dc.subjectmellituses_ES
dc.titleInforme técnico glibenclamida + metformina 5mg + 500mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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