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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-01T16:13:29Z
dc.date.available2018-07-01T16:13:29Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79524
dc.description.abstractEn base a la información revisada se justifica la inclusión de Tenofovir 300mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral del Adulto con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) para el tratamiento de la infección por el VIH en pacientes con fracaso a esquemas de primera línea que no incluyeron Tenofovir como parte del esquema. La selección del esquema de segunda línea en la que se incluya Tenofovir debe estar bajo la responsabilidad de un Comité especializado y en base a los resultados de las Pruebas de resistencia (genotipificación). A fin de garantizar la independepencia en la toma de decisiones, se recomienda establecer la declaración de conflictos de interés por parte de los miembros del Comité.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjecttenofovires_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectadultoes_ES
dc.subjectantirretrovirales_ES
dc.titleInforme técnico tenofovir 300mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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