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Informe técnico estavudina + lamivudina + nevirapina 40mg + 150mg + 200mg tableta

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-10T16:50:57Z
dc.date.available2018-07-10T16:50:57Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79552
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Nevirapina/Lamivudina/Estavudina, 200/150/40mg tabletas, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA se encuentra justificada para el tratamiento NAIVE en pacientes adultos con infección por VIH como medida para mejorar la adherencia al tratamiento.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectestavudinaes_ES
dc.subjectlamivudinaes_ES
dc.subjectnevirapinaes_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectadultoes_ES
dc.titleInforme técnico estavudina + lamivudina + nevirapina 40mg + 150mg + 200mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
08_2006_INFORME_ESTAVUDINA_LAM ...
Tamaño:
145.4Kb
Formato:
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