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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-10T19:53:01Z
dc.date.available2018-07-10T19:53:01Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79577
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Levobupivacaína 50mg/10ml inyectable, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital María Auxiliadora, no se encuentra justificada para su uso para el manejo de dolor post operatorio y analgesia del parto.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectlevobupivacainaes_ES
dc.subjectdolores_ES
dc.subjectanalgesiaes_ES
dc.subjectpartoes_ES
dc.titleInforme técnico levobupivacaina 0.005 inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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