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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-10T22:14:23Z
dc.date.available2018-07-10T22:14:23Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79586
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonixinato de Lisina 200mg ampollas autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Hipólito Unanue no se encuentra justificada para el tratamiento del dolor postoperatorio.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectclonixinatoes_ES
dc.subjectlisinaes_ES
dc.subjectdolores_ES
dc.subjectpostoperatorioes_ES
dc.titleInforme técnico clonixinato de lisina 200mg/4ml inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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