Informe técnico remifentanilo 2mg inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-11T19:43:29Z
dc.date.available	2018-07-11T19:43:29Z
dc.date.issued	2007
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79595
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Remifentanilo 2mg inyectable, no se encuentra justificada para la inducción y mantenimiento de la anestesia, ya que existe otra alternativa más costo efectiva considerada en el PNME.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	remifentanilo	es_ES
dc.subject	inducción	es_ES
dc.subject	anestesia	es_ES
dc.title	Informe técnico remifentanilo 2mg inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES