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Informe técnico brimonidina solución oftálmica
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-07-13T22:14:06Z | |
dc.date.available | 2018-07-13T22:14:06Z | |
dc.date.issued | 2007 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79608 | |
dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Brimonidina 0.15% y Brimonidina 0.2 % sólo se encontraría justificada para el tratamiento del Glaucoma como monoterapia o terapia adjunta en pacientes que no toleren o no respondan a los medicamentos de primera línea consideradas ya en el PNME. Se recomienda que la utilización de este medicamento sea aprobada previamente por el Comité Farmacológico de la Institución teniendo en cuenta la condición socio-económica del paciente y su monitorización individualizada permanente. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | brimonidina | es_ES |
dc.subject | glaucoma | es_ES |
dc.title | Informe técnico brimonidina solución oftálmica | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
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Utilización de medicamentos no considerados en el PNUME [241]
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