Show simple item record

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-13T22:32:45Z
dc.date.available2018-07-13T22:32:45Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79611
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, teniendo en cuenta la bioequivalencia de las formas farmacéuticas de tabletas y cápsulas blandas, considera que la adquisición de Lopinavir/ritonavir en la forma farmacéutica de tabletas concentración de 200 mg/50 mg, se encontraría justificada por el ahorro que representa si se toma como referencia los precios presentados por la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de Infecciones de Transmisión Sexual, VIH y SIDA; así como por la necesidad de un menor número de tabletas para el tratamiento y condiciones de no refrigeración para su almacenamiento. Es necesario hacer presente que según la Lista Internacional de Precios de MSH, el tratamiento con cápsulas blandas de Lopinavir/ritonavir se presentan a un precio ligeramente menor que las tabletas y que en nuestro país, sólo se encuentra un producto con Registro Sanitario vigente de tabletas de lopinavir/ritonavir en la concentración de 200 mg/50 mg, lo que representa un monopolio, que podría generar en un futuro una alza del precio de este medicamento.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectlopinavires_ES
dc.subjectritonavires_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectsidaes_ES
dc.titleInforme técnico lopinavir + ritonavir 200mg + 50mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record