Informe técnico bimatoprost solución oftálmica

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-16T17:08:43Z
dc.date.available	2018-07-16T17:08:43Z
dc.date.issued	2007
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79620
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Bimatoprost 0.03% sólo se encontraría justificada para el tratamiento del Glaucoma de ángulo abierto como monoterapia o terapia adjunta en pacientes adultos no gestantes que no toleren o no respondan a los medicamentos de primera línea consideradas ya en el PNME. Se recomienda que la utilización de este medicamento sea aprobada previamente por el Comité Farmacológico de la Institución teniendo en cuenta la condición socio-económica del paciente y su monitorización individualizada permanente. Asimismo, no se justifica el uso de Bimatoprost 0.03% en el tratamiento del Glaucoma de ángulo cerrado.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	bimatoprost	es_ES
dc.subject	glaucoma	es_ES
dc.title	Informe técnico bimatoprost solución oftálmica	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES