Informe técnico neomicina + polimixina B + dexametasona solución oftálmica, suspensión oftálmica y ungüento oftálmico

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-26T20:59:04Z
dc.date.available	2018-07-26T20:59:04Z
dc.date.issued	2007
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79624
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Neomicina/Polimixina B/Dexametasona 3,5mg/6000 - 10000UI/1mg (Solución oftálmica), Neomicina/Polimixina B/Dexametasona 350.000UI/600.000UI/100g (Ungüento oftálmico), Neomicina/Polimixina B/Dexametasona 3,5mg/6000 - 10000UI/1mg (Suspensión oftálmica), aplicación oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento del post-operatorio, catarata, pterigion ni conjuntivitis, ya que existen otras alternativas más costo efectivas consideradas en el PNME.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	neomicina	es_ES
dc.subject	polimixina B	es_ES
dc.subject	dexametasona	es_ES
dc.subject	catarata	es_ES
dc.subject	pterigion	es_ES
dc.subject	conjuntivitis	es_ES
dc.subject	uveitis	es_ES
dc.title	Informe técnico neomicina + polimixina B + dexametasona solución oftálmica, suspensión oftálmica y ungüento oftálmico	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES