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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-07T22:01:38Z
dc.date.available2018-08-07T22:01:38Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79650
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de la combinación sulfacetamida 10% + prednisolona 0.2%, no se encuentra justificada, para el tratamiento de Conjuntivitis bacteriana, ya que existen otras alternativas mas costo-efectivas consideradas en el PNME.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectsulfacetamidaes_ES
dc.subjectprednisolonaes_ES
dc.subjectconjuntivitises_ES
dc.subjectuveitises_ES
dc.titleInforme técnico sulfacetamida + prednisolona 10% + 0.2% suspensión oftálmicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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