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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-15T21:16:01Z
dc.date.available2018-08-15T21:16:01Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79679
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Clonixinato de lisina 200 mg iny para el tratamiento del dolor post operatorio, dolor post traumático, dolor visceral, migraña o para procesos dolorosos de diversa etiología, no se encuentra justificado debido a la insuficiente información científica que respalde su utilización y debido a que existe en el PNUME otras alternativas más costo-efectivas.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectclonixinatoes_ES
dc.subjectlisinaes_ES
dc.subjectsomáticoes_ES
dc.subjectviscerales_ES
dc.subjectmigrañaes_ES
dc.subjectdolores_ES
dc.titleInforme técnico clonixinato de lisina 200mg inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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