| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-08-15T21:53:30Z | |
| dc.date.available | 2018-08-15T21:53:30Z | |
| dc.date.issued | 2014 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79686 | |
| dc.description.abstract | Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Fingolimod siempre que cumplan los criterios de elegibilidad, las recomendaciones establecidas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras consideraciones en salvaguarda de la seguridad de los pacientes establecidos en el Anexo N° 1. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | fingolimod | es_ES |
| dc.subject | esclerosis | es_ES |
| dc.subject | recidivante | es_ES |
| dc.subject | EMRR | es_ES |
| dc.title | Informe técnico fingolimod 0.5mg cápsula | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
