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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-24T20:01:59Z
dc.date.available2018-08-24T20:01:59Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79711
dc.description.abstractEn base a la información científica, no se justifica la utilización de la combinación a dosis fija de ciprofloxacino + dexametasona en solución oftálmica para evitar complicaciones post-cirugía de catarata hasta que se disponga de evidencia de buena calidad científica que permita demostrar que su uso ofrece mayores beneficios sobre los medicamentos como monofármacos (ciprofloxacino, prednisolona y diclofenaco) que se encuentran incluidos en el PNUME.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectciprofloxacinoes_ES
dc.subjectdexametasonaes_ES
dc.subjectcirugíaes_ES
dc.subjectcatarataes_ES
dc.titleInforme técnico ciprofloxacino + dexametasona 0.3% + 0.1% solución oftálmicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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