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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2019-01-28T16:51:10Z
dc.date.available2019-01-28T16:51:10Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79932
dc.description.abstractEn base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Tocilizumab inyectable, para el tratamiento de artritis idiopática juvenil sistémica con inadecuada respuesta a AINEs, corticoesteroides y metotrexato, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por lo siguiente: 1) El uso de Tocilizumab corresponde a un esquema de tratamiento de segunda línea; 2) Considerando la particularidad de esta condición clínica y su alto costo, los casos que se presenten ameritan ser evaluados bajo la normatividad vigente para uso de medicamentos no considerados en el PNUME. En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos abatacept, etanercept, adalimumab, y tocilizumab, para el tratamiento de artritis idiopática juvenil poliarticular que no responden o han fracasado a terapia previa con Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARMEs) convencionales, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por lo siguiente: 1) Para esta indicación de artritis idiopática juvenil poliarticular, el PNUME incluye medicamentos de primera línea efectivos, seguros y a menor costo; 2) El uso de FARME biológico corresponde a un esquema de tratamiento de segunda línea; 3) Considerando la particularidad de esta condición clínica estos medicamentos ameritan ser evaluados bajo la normatividad vigente para uso de medicamentos no considerados en el PNUME; 4) Dado el alto costo del tratamiento con FARME biológicos, se sugiere solicitar al Instituto Nacional de Salud una evaluación económica de los biológicos solicitados a fín de determinar cual es el más costo-efectivo e impacto presupuestario.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectabataceptes_ES
dc.subjectadalimumabes_ES
dc.subjectetanerceptes_ES
dc.subjecttocilizumabes_ES
dc.subjectartritises_ES
dc.subjectidiopáticaes_ES
dc.subjectjuveniles_ES
dc.subjectpoliarticulares_ES
dc.subjectaineses_ES
dc.subjectcorticosteroideses_ES
dc.subjectmetotrexatoes_ES
dc.subjectfarmeses_ES
dc.titleInforme técnico abatacept, adalimumab, etanercept, tocilizumab inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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