| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2019-01-28T20:22:40Z | |
| dc.date.available | 2019-01-28T20:22:40Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79943 | |
| dc.description.abstract | En base a la revisión y análisis de la evidencia insuficiente de la literatura científica respecto al medicamento Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo como adyuvante analgésico de la anestesia general en pacientes con enfermedad hepática o renal. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | remifentanilo | es_ES |
| dc.subject | anestesia | es_ES |
| dc.subject | hepática | es_ES |
| dc.subject | renal | es_ES |
| dc.title | Informe técnico remifentanilo inyectable | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
