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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2019-01-28T20:22:40Z
dc.date.available2019-01-28T20:22:40Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79943
dc.description.abstractEn base a la revisión y análisis de la evidencia insuficiente de la literatura científica respecto al medicamento Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo como adyuvante analgésico de la anestesia general en pacientes con enfermedad hepática o renal.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectremifentaniloes_ES
dc.subjectanestesiaes_ES
dc.subjecthepáticaes_ES
dc.subjectrenales_ES
dc.titleInforme técnico remifentanilo inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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