Informe técnico dexmedetomidina 100mcg/mL inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2019-01-29T20:25:39Z
dc.date.available	2019-01-29T20:25:39Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/81294
dc.description.abstract	En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Dexmedetomidina inyectable para la indicación solicitada, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que no presenta una mayor ventaja de eficacia y seguridad en comparación a las alternativas del PNUME, además de su costo elevado.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	dexmedetomidina	es_ES
dc.subject	sedación	es_ES
dc.subject	UCI	es_ES
dc.subject	unidad de cuidados intensivos	es_ES
dc.title	Informe técnico dexmedetomidina 100mcg/mL inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES