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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2019-02-12T19:15:48Z
dc.date.available2019-02-12T19:15:48Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/81311
dc.description.abstractEn la revisión de la evidencia respecto al medicamento granisetron tableta e inyectable para la prevención de las náuseas y vómitos inducida por la radioterapia, en los sumarios no se encontró información ni en las evaluaciones de tecnologías sanitarias que comparen granisetron versus ondansetron para la indicación solicitada. Asimismo, solo se encontró un estudio de baja calidad y pequeña población en el cual ondansetron presentaba similar eficacia que el granisetron en el control emético y en cuanto a la seguridad granisetron presentó una mayor proporción de diarreas, dolor de cabeza y astenia. Por lo tanto, en base a la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento Granisetron tableta e inyectable para la indicación antes mencionada, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que la evidencia no demuestra que tenga un mejor perfil de eficacia y seguridad en comparación con la alternativa (ondansetron) considerada en el PNUME.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectgranisetrones_ES
dc.subjectnauseases_ES
dc.subjectvómitoses_ES
dc.subjectradioterapiaes_ES
dc.titleInforme técnico granisetron tableta e inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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