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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2019-02-12T19:50:20Z
dc.date.available2019-02-12T19:50:20Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/81316
dc.description.abstractEn base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento somatropina 10,16,24, 36 UI inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el PNUME en pacientes con deficiencia de la hormona de crecimiento, debido a que su uso es altamente especializado, la condición clínica es poco frecuente y las observaciones en su perfil de seguridad.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectsomatropinaes_ES
dc.subjecthormonaes_ES
dc.subjectcrecimientoes_ES
dc.titleInforme técnico somatropina (hormona de crecimiento) inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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