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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2019-02-12T19:53:03Z
dc.date.available2019-02-12T19:53:03Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/81317
dc.description.abstractEn la revisión de la evidencia respecto al medicamento aprepitant 125 mg y 80 mg para la prevención de las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia moderadamente y altamente emetógenica, se encontró para la prevención de quimioterapia medianamente emetogena (MEC) se puede tratar con antagonista del receptor 5-HT3 (ondansetron) y dexametasona y en la prevención de quimioterapia altamente emetogena (HEC) los sumarios y las guías de practica clínica señalan la administración de aprepitant durante tres días conjuntamente con la dexametasona y un antagonista del receptor 5-HT3. En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento aprepitant tableta en la prevención de las náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que se utiliza en un entorno altamente especializado y la indicación es poco frecuente que amerita ser evaluado bajo la normatividad vigente para uso de medicamentos no considerados en el PNUME.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectaprepitantes_ES
dc.subjectnauseases_ES
dc.subjectvómitoses_ES
dc.subjectquimioterapiaes_ES
dc.subjectemetógenaes_ES
dc.titleInforme técnico aprepitant tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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