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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2019-06-06T16:36:04Z
dc.date.available2019-06-06T16:36:04Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/81340
dc.description.abstractEn base a la información revisada se justificaría la inclusión de Raltegravir 400mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral de Niños con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) solo para el tratamiento de los pacientes mayores de 16 años con fracaso a esquemas de segunda línea (según guías internacionales), siempre que se establezca mecanismos que garanticen su utilización previa autorización de un comité responsable de la selección del esquema de tercera línea en base a los resultados de la prueba de resistencia (genotipificación). A fin de garantizar la independencia en la toma de decisiones, se recomienda establecer la declaración de conflictos de interés por parte de los miembros del Comité.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectraltegravires_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectpoblaciónes_ES
dc.subjectniñoses_ES
dc.titleInforme técnico raltegravir 400mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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