Repositorio MINSA: Recent submissions

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    • Informe técnico sorafenib 200mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Sorafenib 200mg tableta para tratamiento de primera línea en hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásico en ...

    • Informe técnico pertuzumab inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que la asociación de pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia es segura y eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no ...

    • Informe técnico pemetrexed inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Instituto Nacional de Salud, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Pemetrexed inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de primera línea para ...

    • Informe técnico nivolumab 10mg/ml inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que Nivolumab es eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Nivolumab inyectable para Melanoma ...

    • Informe técnico lenalidomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria para el tratamiento del síndrome mielodisplásico de riesgo ...

    • Informe técnico lenalidomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades Neoplásica ...

    • Informe técnico exemestano 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Exemestano 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en esta Lista Complementaria como hormonoterapia extendida para el tratamiento de ...

    • Informe técnico exemestano 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Exemestano 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas ...

    • Informe técnico erlotinib 150mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Instituto Nacional de Salud, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Erlotinib 150mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluir a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas ...

    • Informe técnico bortezomib inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir Bortezomib 3.5mg inyectable en la terapia de inducción en pacientes con mieloma multiple candidatos a trasplante autólogo de ...

    • Informe técnico bortezomib inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información y debido a la baja frecuencia de la enfermedad el equipo técnico acuerda no incluir el medicamento Bortezomib inyectable para el tratamiento de leucemia de células plasmáticas primarias ...

    • Informe técnico mieloma múltiple con recaída 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Bortezomib 3.5mg inyectable para pacientes con mieloma múltiple, que no hayan recibido tratamiento previo con ...

    • Informe técnico azacitidina 100mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información y debido a la baja frecuencia de la condición solicitada el equipo técnico acuerda no incluir el medicamento Azacitidina 100mg inyectable para el tratamiento del síndrome mielodisplásico ...

    • Informe técnico azacitidina 100mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información, se observa que para pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) al diagnóstico no elegibles para quimioterapia intensa, no existe evidencia que apoya el uso de azacitidina 100mg ...

    • Informe técnico abiraterona 250mg comprimido 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En la revisión de la literatura científica el medicamento abiraterona 250mg tableta para su uso en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a castración sin quimioterapia previa, se ha encontrado que tiene ...

    • Informe técnico abiraterona 250mg comprimido 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En la revisión de la literatura científica el medicamento abiraterona 250 mg tableta para su uso en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a castración que han progresado a quimioterapia, se ha encontrado ...

    • Informe técnico triptorelina inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 5% en las tasas de castración de mantenimiento entre 29 y 253 días considerándose que fueron equivalentes. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar. El ...

    • Informe técnico trastuzumab 440mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Trastuzumab inyectable, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de ...

    • Informe técnico topotecan inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      Revisada la evidencia observamos que la eficacia es similar para Topotecan, Doxorubicina liposomal y Gemcitabina en cáncer de ovario platino-resistente. Respecto a la seguridad se evidencia que Topotecan tiene un perfil ...

    • Informe tecnico temozolomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Temozolomida 100mg tableta se considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de glioma de alto ...